Iniezione di neostigmina metilsolfato

Iniezione di neostigmina metilsolfato

La neostigmina inibisce l'attività della colinesterasi, prevenendo l'idrolisi dell'acetilcolina e aumentandone la concentrazione nell'organismo, potenziandone e prolungandone l'effetto.

introduzione al prodotto

 

Iniezione di neostigmina metilsolfato

Specifiche del prodotto

Nome comune

Iniezione di neostigmina metilsolfato

Ingredienti principali

Neostigmina metil solfato

Proprietà

Questo prodotto è un liquido incolore e trasparente.

Specifica

5 ml: 5 mg, 1 ml: 1 mg, 10 ml: 10 mg

Pacchetto

10 pezzi/scatola

Uso e dosaggio

▸ Iniezione intramuscolare o sottocutanea:Dose singola: Cavalli 4-10ml; Bovini 4-20 ml; Pecore e maiali 2-5 ml; Cani 0,25-1 ml.

Interazioni farmacologiche

▸Questo prodotto può prolungare e migliorare l'effetto di rilassamento muscolare del cloruro di succinilcolina depolarizzante.

▸Ha un effetto antagonista con i miorilassanti non-depolarizzanti.

Effetti farmacologici

La neostigmina inibisce l'attività della colinesterasi, prevenendo l'idrolisi dell'acetilcolina e aumentandone la concentrazione nell'organismo, potenziandone e prolungandone l'effetto. La neostigmina ha un forte effetto stimolante sulla muscolatura liscia del tratto gastrointestinale, della vescica e dell'utero, ma un effetto stimolante più debole sulla muscolatura liscia ghiandolare, dell'iride e bronchiale e un effetto inibitorio più debole sul sistema cardiovascolare; il suo effetto sul sistema nervoso centrale non è significativo. La neostigmina ha l’effetto più forte sul muscolo scheletrico. Questa stimolazione del muscolo scheletrico è correlata non solo all'inibizione della colinesterasi ma anche alla stimolazione diretta dei recettori N2 sulle placche motorie e alla promozione del rilascio di acetilcolina dalle terminazioni nervose motorie. La neostigmina è scarsamente assorbita per via orale e non attraversa facilmente la barriera ematoencefalica. Il suo tasso di legame con le proteine ​​plasmatiche è del 15%-25%. Nell'organismo, una parte del farmaco viene idrolizzata dalla colinesterasi plasmatica ed escreta nelle urine sotto forma di alcoli di ammonio quaternario e farmaco immodificato. La quota metabolizzata dal fegato viene escreta attraverso il dotto biliare.

Reazioni avverse

Le dosi terapeutiche hanno pochi effetti collaterali. Il sovradosaggio può causare sudorazione, bradicardia, tremori muscolari o paralisi muscolare.

Funzioni e usi

Farmaci colinergici. Utilizzato principalmente per l'atonia gastrointestinale, la miastenia grave e la ritenzione placentare.

Precauzioni

▸Questo prodotto è controindicato negli animali con ostruzione intestinale meccanica o asma bronchiale.

▸L'atropina può essere utilizzata per contrastare il suo effetto eccitatorio sui recettori M in caso di avvelenamento.

▸Questo prodotto può prolungare e potenziare l'effetto di rilassamento muscolare del cloruro di succinilcolina depolarizzante e ha un effetto antagonista con i rilassanti muscolari non-depolarizzanti.

Periodo di recesso e conservazione

Periodo di recesso: non è necessario specificarlo.

▸ Stoccaggio:Conservare in un contenitore ermetico-a prova di luce.

Xiamen Origin Biotech Co., Ltd.

 
indirizzo

No. 9-5, Xianghai 2nd Road, zona industriale di Xiang'an, zona di sviluppo industriale ad alta tecnologia di Xiamen Torch-, Xiamen, Cina

codice postale

361101

Telefono

+86-592-7073986

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